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成不了粒。,可以试试低粘度的HPC和EC,如kluclel HPC EXF规格。。,山梨醇的可压性比较好,可以试一试。,谢谢楼上的战友们!有没有做过干法制粒的前辈,多指点指点!,主药量比较大,加乳糖和mcc试试,主药67%,乳糖25%~30%,滑石粉4%,硬脂酸镁0.5%,滑石粉、硬脂酸镁根据实际情况调整量;试试先。如果仅是干法制粒做颗粒剂应该没问题
2014年04月28日发布人:小红
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听上午的EN71标准网络讲堂,有老师说有机锡和无机锡在ICP上响应不同,大家有做过这个吗?
如果真是这样,有机锡筛选还有意义吗?,响应不同,但测锡总量不会差很远吧?,测总锡时,有机锡会被消解掉吧。,我觉得响应不同不好理解,都测的是总锡
2016年04月20日发布人:a456
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请问各位大侠:用高速混合制粒机制粒时,如果制得的颗粒较少,是该多加入粘合剂呢,还是增加制粒时间呢,这个问题,既然是告诉混合制粒机,不知道你采用的是哪个厂家的设备,
一般的我们用这个设备只是用来起到混合作用,很少用它制粒,————因为
2014年04月16日发布人:小黄
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各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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难溶性药物,溶出没有问题,制粒工艺存在问题:因药物难溶,可润湿性差,选用常用乳糖、MCC为填充剂,伯乐制粒机制粒时容易起团块。试过在粘合剂中加入表活,效果不佳,试过醇水系的润湿剂,仍然没有很好的改善,大家有什么高招,有没有做过类似药的,求
2014年04月10日发布人:熊猫
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我们公司的湿法制粒机,搅拌分1速、2速,切碎也分1速、2速。我想请教一下大家:在加粘合剂制粒的时候,什么时候用搅拌1速/切碎1速制粒,什么时候用搅拌2速/切碎2速进行制粒呢?多聚物粘合剂好像有流变学特性,如剪切稀化、剪切增稠、触变性等
2014年03月27日发布人:铃儿响叮当
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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最近在扩项,标准是GBZ/T160.22-2004工作场所空气有毒物质测定 锡及其化合物。
问题1:实验室没有标准溶液,只有自己用金属锡粒(>99.9%)配制,按标准操作锡粒根本就不溶解,后来我干脆把盐酸加热到近干并用杯子的余热烘干
2014年07月18日发布人:ass
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有没有人做过原子吸收火焰法测锡及其化合物,按国标GBZ/T 160.22-2004处理的,就是用硫酸前处理的,测得的结果总是很低,有谁做过的,能说一下吗,什么样品,为何不用硝酸处理,工作场所中空气中锡的测定,国标要求用硫酸和硝酸的,你看过
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗